[3α(S),5β,12α]-3-[[[[5-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl](carboxymethyl)amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-12-hydroxycholan-24-oic acid | 280765-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3α(S),5β,12α]-3-[[[[5-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl](carboxymethyl)amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-12-hydroxycholan-24-oic acid
• CAS: 280765-99-3
• 化学式: C₃₉H₆₃N₃O₁₃
• 分子量: 781.942
• InChiKey: CQMAHXCDBFBXEA-ZNZCISTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  251.54
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3α(S),5β,12α]-3-[[[[5-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl](carboxymethyl)amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-12-hydroxycholan-24-oic acid 、 manganese(ll) chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到manganese complex of [3α(S),5β,12α]-3-[[[[5-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl](carboxymethyl)amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-12-hydroxycholan-24-oic acid salified with sodium (1:3)
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 5%-palladium/activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 [3α(S),5β,12α]-3-[[[[5-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl](carboxymethyl)amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-12-hydroxycholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1