[1-[2,6-Dimethyl-4-(2-m-tolyloxyacetylamino)-phenoxy]-2-hydroxy-3-piperidino-propane]hydrochloride | 116720-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[2,6-Dimethyl-4-(2-m-tolyloxyacetylamino)-phenoxy]-2-hydroxy-3-piperidino-propane]hydrochloride
• 英文别名: N-[4-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)-3,5-dimethylphenyl]-2-(3-methylphenoxy)acetamide;hydrochloride
• CAS: 116720-42-4
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 463.017
• InChiKey: ISZLSZRRWSVNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-dimethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-2-(3-methylphenoxy)acetamide 、 哌啶 、 盐酸 生成 [1-[2,6-Dimethyl-4-(2-m-tolyloxyacetylamino)-phenoxy]-2-hydroxy-3-piperidino-propane]hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KOPPE, HERBERT;ESSER, FRANZ;KOBINGER, WALTER;LILLIE, CHRISTIAN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue 1-Aryloxy-3-amino-2-propanole, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0269985A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  Verbindungen der Formel (die Substituenten R1, R2 , R3 , R4 und R5 sind in der Beschreibung erklärt) können nach üblichen Methoden hergestellt werden. Aufgrund eines günstigen Wirkungsprofils können die Verbindungen vorteilhaft zur Behandlung bestimmter Herz-und Kreislauferkrankungen eingesetzt werden.

  式中的化合物（取代基 R1、R2、R3、R4 和 R5 在说明中解释）可通过常规方法制备。 由于具有良好的活性，这些化合物可用于治疗某些心血管疾病。
• US4948812A
  申请人：——

  公开号：US4948812A

  公开（公告）日：1990-08-14