2-[2-[4-[N,N-di(4-bromophenyl)amino]phenyl]ethenyl]3,4-ethylenedioxythiophen-5-al | 1342894-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[2-[4-[N,N-di(4-bromophenyl)amino]phenyl]ethenyl]3,4-ethylenedioxythiophen-5-al
• CAS: 1342894-98-7
• 化学式: C₂₇H₁₉Br₂NO₃S
• 分子量: 597.327
• InChiKey: AHJSJYGIOQCWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[N,N-di(4-bromophenyl)amino]phenyl]ethenyl]3,4-ethylenedioxythiophen-5-al 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于反应的亚硫酸氢根探针：双通道，良好的比例响应

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的分子内电荷转移（ICT）分子（化合物T1，T2和T3），方法是将各种给电子噻吩基团与醛基作为电子受体的三苯胺骨架相连。基于亚硫酸氢与醛之间的亲核加成反应，所有化合物均可作为亚硫酸氢的配比光学探针，并显示出有效的发色和发荧光信号。添加亚硫酸氢根阴离子后，探针T3表现出明显的荧光颜色变化，从黄绿色变为蓝色，并具有较大的发射波长偏移（Δλ= 120 nm）。T3以高灵敏度响应亚硫酸氢盐，并且检测限被确定为低至0.9μM。同时，还可以观察到紫外可见光谱的明显变化。由于与醛的特殊亲核加成反应，T3相对于其他阴离子显示出高选择性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/bio.3117
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((4-(diphenylamino)benzyl)triphenyl)phosphonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[2-[4-[N,N-di(4-bromophenyl)amino]phenyl]ethenyl]3,4-ethylenedioxythiophen-5-al
  参考文献：
  名称：

  汞的荧光和比色探针（II）：电子给体和π共轭电桥的可调结构

  摘要：

  一系列新的分子内电荷转移（ICT）分子（化合物1，2，和3）通过各种供电子基团的噻吩附连到三苯胺骨架与醛基作为电子受体进行合成。基于乙硫醇与醛之间的保护反应，制备了相应的二硫缩醛（化合物S1，S2和S3），用作Hg 2+离子的新型比色和荧光化学传感器。此外，化合物S1还用于构建针对Hg 2+的基于化学反应的共轭聚合物探针（PS1）离子。在低至10 n M Hg 2+的存在下，化合物PS1的荧光强度出现明显变化。依赖于时间的DFT计算证实了传感过程是由ICT介导的。此外，化合物S1已成功应用于比例成像荧光法检测HeLa细胞中Hg 2+的显微成像。

  DOI：

  10.1002/chem.201102376

文献信息

• New alternating copolymers of fluorene and triphenylamine bearing terthiophene and acceptor groups in the side chains: Synthesis and photovoltaic properties
  作者：Shuang Li、Zhicai He、Aoshu Zhong、Jian Yu、Hongbin Wu、Yue Zhou、Su’an Chen、Cheng Zhong、Jingui Qin、Zhen Li

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.09.022

  日期：2011.10

  A series of conjugated copolymers (P1 and P2-CN–P4-CN) were prepared, in which two kinds of side chains were designed: one was the repeating units similar to that of P3HT, with the aim to increase the compatible with PC61BM and the hole mobility; another one was the acceptor groups connected with the electron-rich backbone through the conjugated 3,4-ethylenedioxythiophene bridge, in order to broaden

  制备了一系列共轭共聚物（P1和P2-CN–P4-CN），其中设计了两种侧链：一种是类似于P3HT的重复单元，目的是增加与PC 61的相容性BM和空穴迁移率；另一个是通过共轭的3,4-亚乙基二氧噻吩桥与富电子主链连接的受体基团，以扩大吸收并降低LUMO含量。通过控制这两种侧链的比例，可以对所得共轭聚合物的吸收带进行微调，而它们的能级几乎保持不变。结果，相应设备的性能首先提高，然后下降，这表明这两个侧链的不同功能之间将达到平衡。