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| 1637487-14-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1637487-14-9
化学式
C11H18FNS
mdl
——
分子量
215.335
InChiKey
QKLLUJULHLXAGW-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-fluorodec-1-en-3-ol三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-fluoro-3-isothiocyanatodec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    氟化烯丙基(硫代)氰酸酯的[3,3]-σ重排-一种合成氟化(硫代)脲的工具。
    摘要:
    提出了基于2-氟代烯丙基醇的第一(硫代)氰酸酯到异(硫代)氰酸酯的重排。通过用三氯乙酰基异氰酸酯处理,将长链2-氟代烯丙基醇转化为相应的N-未取代的氨基甲酸酯。在三乙胺的存在下使用三氟乙酸酐进行脱水,形成中间体烯丙基氰酸酯,该中间体立即进行σ重排,生成氟化的烯丙基异氰酸酯。在不分离的情况下,后者通过添加胺来递送氟化脲。硫氰酸酯向异硫氰酸酯的重排是从相同的氟化烯丙基醇开始的,首先将其转化为甲磺酸酯。在THF中与硫氰酸钾一起加热,经由中间体硫氰酸烯丙酯的[3,3]-σ重排而导致氟化的异硫氰酸烯丙酯。
    DOI:
    10.2533/chimia.2014.436
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