Methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-dimethylaminomethylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate | 238749-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: Methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-dimethylaminomethylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-dimethylaminomethylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate；methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-[(dimethylamino)methyl]furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 238749-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 381.259
• InChiKey: AQSPPRFADLYRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-formylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到Methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-dimethylaminomethylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrole derivatives as MCP-1 inhibitors

  摘要：

  一种包括式（I）化合物的药物组合物： 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B共同形成一个可选择取代的5-成员芳香环，其中至少包括一个杂原子；R1是可选择取代的芳基或杂环基；R2选自包括羧基在内的一系列有机基团；R3是氢，或一系列有机基团；与药学上可接受的载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物构成了该发明的另一个方面。

  公开号：

  US06479527B1

文献信息

• BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES AS MCP-1 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1056451B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6479527B1
  申请人：——

  公开号：US6479527B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• Bicyclic pyrrole derivatives as MCP-1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06479527B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1 and wherein A and B together form an optionally substituted 5-member aromatic ring which includes at least one heteroatom; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is selected from a range of organic groups including carboxy, and R3 is hydrogen, or a range of organic groups; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and these form a further aspect of the invention.

  一种包括式（I）化合物的药物组合物： 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B共同形成一个可选择取代的5-成员芳香环，其中至少包括一个杂原子；R1是可选择取代的芳基或杂环基；R2选自包括羧基在内的一系列有机基团；R3是氢，或一系列有机基团；与药学上可接受的载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物构成了该发明的另一个方面。