16α-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-diene-3,20-dione | 23925-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-diene-3,20-dione
• 英文别名: 16α-Hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3,20-dion；17-Acetyl-16-hydroxy-10,17-dimethylgona-4,13-dien-3-one；(8R,9S,10R,16R,17S)-17-acetyl-16-hydroxy-10,17-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 23925-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: DSSAXQLJYGIMHM-VPOJOSCRSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧黄体酮 在 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 作用下， 生成 16α-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein Rearrangements. III. Further Aspects of Acid-catalyzed Opening of Steroidal 16,17-Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a038

文献信息

• Wagner-Meerwein Rearrangements. III. Further Aspects of Acid-catalyzed Opening of Steroidal 16,17-Epoxides
  作者：Elliot L. Shapiro、Merl Steinberg、David Gould、Margaret Jevnik Gentles、Hershel L. Herzog、Marilyn Gilmore、William Charney、E. B. Hershberg、Leon Mandell

  DOI：10.1021/ja01533a038

  日期：1959.12