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3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylicacid methyl ester | 1392840-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylicacid methyl ester
英文别名
3-Bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylicacid methyl ester化学式
CAS
1392840-27-5
化学式
C14H10BrN3O4S
mdl
——
分子量
396.221
InChiKey
WQVDZSUPKYJHPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylicacid methyl ester三丁基苯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
    [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
    摘要:
    本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
    公开号:
    WO2012106472A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2-{[methoxycarbonylmethyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-methyl}-6-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-bromo-5-hydroxy-2-oxo-1-thiazol-2-ylmethyl-1,2-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylicacid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
    [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
    摘要:
    本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
    公开号:
    WO2012106472A1
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文献信息

  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
    申请人:Ng Danny
    公开号:US20140088101A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及新型化合物、方法和组合物,能够抑制HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
    申请人:Ng Danny
    公开号:US08921389B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及新型化合物、方法和组合物,能够抑制HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR
    申请人:Fibrogen, Inc.
    公开号:EP2670750B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • US8921389B2
    申请人:——
    公开号:US8921389B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • US9271970B2
    申请人:——
    公开号:US9271970B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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