Isopropyl-furfuryliden-amin | 65443-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Isopropyl-furfuryliden-amin
• 英文别名: furfurylidene-isopropyl-amine；N-[(E)-2-furylmethylidene]-2-propanamine；1-(furan-2-yl)-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 65443-11-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: HQWYGVVOOCOYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-furfuryliden-amin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [Ni(N-furfuryl-N-isopropyldithiocarbamate)2]
  参考文献：
  名称：

  涉及 N-糠基-N-异丙基二硫代氨基甲酸酯 (f iprdtc) 和路易斯碱的 Ni(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、光谱和抗菌研究：[Ni(f iprdtc)(NCS)(PPh3)] 的 X 射线结构

  摘要：

  [Ni(fiprdtc)2] (1), [Ni(fiprdtc)(PPh3)(NCS)] (2), [Ni(fiprdtc)(PPh3)2]ClO4 (3), [Zn(fiprdtc)2] ( 4), [Zn(fiprdtc)2(1,10-phen)] (5) 和 [Zn(fiprdtc)2(2,2'-bipy)] (6) (f iprdtc=N-糠基-N-异丙基二硫基- 制备了氨基甲酸酯、1,10-phen=1,10-菲咯啉和 2,2'-bipy=2,2'-联吡啶）配合物，并通过元素分析、电子、红外和核磁共振谱表征了 2 的结构由单晶 X 射线晶体学测定。1-3 的 UV-Vis 光谱数据与方形平面复合物的形成一致。配合物的红外光谱显示硫脲形式对结构的贡献。2 的单晶 X 射线结构分析证明了四配位镍在扭曲的方形平面排列中与 S2PN 供体组。在 [Ni-S1=2.1655(8); 中观察到

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.751989
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Isopropyl-furfuryliden-amin
  参考文献：
  名称：

  涉及 N-糠基-N-异丙基二硫代氨基甲酸酯 (f iprdtc) 和路易斯碱的 Ni(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、光谱和抗菌研究：[Ni(f iprdtc)(NCS)(PPh3)] 的 X 射线结构

  摘要：

  [Ni(fiprdtc)2] (1), [Ni(fiprdtc)(PPh3)(NCS)] (2), [Ni(fiprdtc)(PPh3)2]ClO4 (3), [Zn(fiprdtc)2] ( 4), [Zn(fiprdtc)2(1,10-phen)] (5) 和 [Zn(fiprdtc)2(2,2'-bipy)] (6) (f iprdtc=N-糠基-N-异丙基二硫基- 制备了氨基甲酸酯、1,10-phen=1,10-菲咯啉和 2,2'-bipy=2,2'-联吡啶）配合物，并通过元素分析、电子、红外和核磁共振谱表征了 2 的结构由单晶 X 射线晶体学测定。1-3 的 UV-Vis 光谱数据与方形平面复合物的形成一致。配合物的红外光谱显示硫脲形式对结构的贡献。2 的单晶 X 射线结构分析证明了四配位镍在扭曲的方形平面排列中与 S2PN 供体组。在 [Ni-S1=2.1655(8); 中观察到

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.751989

文献信息

• Highly Efficient Route to Diselenides from the Reactions of Imines and Selenium in the Presence of Carbon Monoxide and Water
  作者：Xiaodan Zhao、Zhengkun Yu、Fanlong Zeng、Jinzhu Chen、Xiaowei Wu、Sizhong Wu、Wen-Jing Xiao、Zhaoyan Zheng

  DOI：10.1002/adsc.200404380

  日期：2005.5

  Reactions of selenium with imines (RR1CNR2) of aldehydes and ketones in the presence of carbon monoxide, water and triethylamine lead to reductive selenation, on aerobic work-up, to afford symmetrical diselenides (RR1CHSe)2 in good to excellent yields. The proposed mechanism suggests that both in situ generated carbonyl selenide (SeCO) and hydrogen selenide (H2Se) are involved in the reaction.

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。
• Ruthenium and Formic Acid Based Tandem Catalytic Transformation of Bioderived Furans to Levulinic Acid and Diketones in Water
  作者：Ambikesh D. Dwivedi、Kavita Gupta、Deepika Tyagi、Rohit K. Rai、Shaikh M. Mobin、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1002/cctc.201501021

  日期：2015.12

  of formic acid. The catalytic conversion of furans depends on the catalyst, ligand, formic acid concentration, reaction temperature, and time. Experimental evidence, including time‐resolved 1H NMR spectral studies, indicate that the catalytic reaction proceeds first with formyl hydrogenation followed by hydrolytic ring opening of furans. The ruthenium–formic acid tandem catalytic transformation of

  生物衍生呋喃的高效串联催化转化，例如糠醛，5-羟甲基糠醛（5-HMF）和5-甲基糠醛（5-MF）转化为乙酰丙酸（LA）和二酮，1-羟己烷-2,5-二酮（使用水溶性的芳烃-Ru II配合物可制得1-HHD），3-羟基己烷-2,5-二酮（3-HHD）和己烷-2,5-二酮（2,5-HD）。基于乙二胺的配体，在甲酸存在下作为催化剂。呋喃的催化转化取决于催化剂，配体，甲酸浓度，反应温度和时间。实验证据，包括时间分辨的11 H NMR光谱研究表明，催化反应首先进行甲酰加氢，然后进行呋喃的水解开环。还实现了果糖的钌-甲酸串联催化转化为二酮和LA。最后，通过单晶X射线衍射研究确定了四种代表性的芳烃-Ru II催化剂的分子结构。
• Metal control of selectivity in acetate-assisted C–H bond activation: an experimental and computational study of heterocyclic, vinylic and phenylic C(sp²)–H bonds at Ir and Rh
  作者：Kevin J. T. Carr、David L. Davies、Stuart A. Macgregor、Kuldip Singh、Barbara Villa-Marcos

  DOI：10.1039/c4sc00738g

  日期：——

  suggest that the selectivity of C–H activation at Ir is determined by kinetic factors while that at Rh is determined by the product thermodynamic stability. This is confirmed by computational studies which also successfully model the order of substrate reactivity seen experimentally at each metal. To achieve the good level of agreement between experiment and computation required the inclusion of dispersion

  醋酸辅助C（SP 2）-H键活化在[的MC1 2的Cp *] 2（M =铱，铑）已经研究了一系列Ñ烷基亚胺，我PRN CHR，（R = Ñ甲基2-吡咯基，HL 1 ; 2-呋喃基，HL 2 ; 2-硫代苯基，HL 3a ; C 2 H 2 Ph，HL 4 ;和Ph，HL 5）以及苯基吡啶（HL 6），无论是通过实验方式还是通过计算方式。竞争实验揭示在这些基板和高亮变化选择性的铱（之间的相对反应性显著变化HL 4 ≈ HL 2 < HL 3A ≈ HL 5 < HL 1 ≈ HL 6）和Rh（HL 2 ≈ HL 1 < HL 3A ≈ HL 4 < HL 5 < HL 6）。比较HL 3A以其Ñ-二甲苯基类似物HL 3b给出了基于金属的选择性的另一种情况，HL 3a在Ir上更具反应性，而HL 3b在Rh上更为可取。H / D交换实验表明，在Ir处C–H活化的选择性取决于动力学因素，而在Rh处
• Biotransamination of Furan‐Based Aldehydes with Isopropylamine: Enzyme Screening and pH Influence
  作者：Antía Pintor、Nicoletta Cascelli、Alexey Volkov、Vicente Gotor‐Fernández、Iván Lavandera

  DOI：10.1002/cbic.202300514

  日期：2023.12

  The biotransamination of furfural, 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) and 2,5-diformylfuran (DFF) with isopropylamine has been studied at different substrate and amine donor concentrations with a series of amine transaminases. These processes have been thoroughly optimized taking into account several parameters, being the pH a key factor due to its influence on the in situ formation of undesired (poly)imines

  在不同的底物和胺供体浓度下，使用一系列胺转氨酶研究了糠醛、5-(羟甲基)糠醛 (HMF) 和 2,5-二甲酰呋喃 (DFF) 与异丙胺的生物转氨反应。这些工艺经过彻底优化，考虑了多个参数，其中 pH 值是一个关键因素，因为它会影响不需要的（聚）亚胺的原位形成。
• Mécanismes de Formation d'α-Aminophosphonates
  作者：Adyl Oussaid、Fatima Benyaqad、Boualem Oussaid、Christian Pradel、Bernard Garrigues

  DOI：10.1080/10426500307903

  日期：2003.6

  When di-n-decylphosphonate 1a or di-benzylphosphite 1b are reacted with furan imine 2a or thiophenic imine 2b, the reaction leads to an alpha-aminophosphonate: 3a, 3b, or 3c following an ion- or radical-based reaction.