benzaldehyde-(2,S-dimethyl-iso thiosemicarbazone); hydriodide | 76955-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde-(2,S-dimethyl-iso thiosemicarbazone); hydriodide
• 英文别名: Benzaldehyd-(2,S-dimethyl-isothiosemicarbazon); Hydrojodid；methyl 1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine carboximidothioate hydroiodide；Methyl-1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazinecarboximidothioate-hydroiodide；methyl N-(benzylideneamino)-N-methylcarbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 76955-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S*HI
• 分子量: 335.212
• InChiKey: LECAHOHAYHMMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylthio)acetyl chloride 、 benzaldehyde-(2,S-dimethyl-iso thiosemicarbazone); hydriodide 在 水 作用下， 以 三乙胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (4.6 g) as a cream solid, m.p. 68°-70°的产率得到Methyl N-[2-(methylthio)acetyl]-1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中取代基在详细说明中定义。这些化合物表现出药理活性，作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂。

  公开号：

  US04670448A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 benzaldehyde-(2,S-dimethyl-iso thiosemicarbazone); hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 53,57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 1,2,4-triazole(oxy or amino)benzopyran derivatives having
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05232938A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein a, b, J, Y and R.sub.2 -R.sub.8 are as defined herein are potassium channel activators, a process for their preparation and their pharmaceutical use.

  化合物I的公式及其药学上可接受的盐：其中a，b，J，Y和R2-R8的定义如本文所述，是钾通道激活剂，其制备方法及其药学用途。
• Triazoleamine derivatives having histamine H.sub.2 -antagonist properties
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04536508A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, which show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其生理学上可接受的盐，水合物和生物前体，这些化合物具有作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 53,57
  作者：Cattelain

  DOI：——

  日期：——
• Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04670448A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined in the detailed description. The compounds show pharmaceutical activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中取代基在详细说明中定义。这些化合物表现出药理活性，作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂。