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N-[9-((1S,4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide | 677757-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[9-((1S,4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide
英文别名
——
N-[9-((1S,4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide化学式
CAS
677757-97-0
化学式
C16H21N5O4
mdl
——
分子量
347.374
InChiKey
VLWVUNANNIAUIN-MXWKQRLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    133.13
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[9-((1S,4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester (1S,2R,5S)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-cyclohex-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于寡核苷酸合成的对映体纯的环己烯基核苷结构单元的合成
    摘要:
    脂肪酶用于拆分(±)(4a R,7 R,8a S)-2-苯基-4a,7,8,8a-四氢-4 H -1,3-苯并二恶英。该分离以制备规模进行,并用于合成八种环己烯基核苷的亚磷酰胺(d-和l-系列)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.052
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷异丁酸酐D-cyclohexenyl G吡啶 作用下, 反应 16.25h, 以730 mg的产率得到N-[9-((1S,4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    用于寡核苷酸合成的对映体纯的环己烯基核苷结构单元的合成
    摘要:
    脂肪酶用于拆分(±)(4a R,7 R,8a S)-2-苯基-4a,7,8,8a-四氢-4 H -1,3-苯并二恶英。该分离以制备规模进行,并用于合成八种环己烯基核苷的亚磷酰胺(d-和l-系列)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.052
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