3-(2-cyanoethyl)benzoic acid ethyl ester | 179179-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-cyanoethyl)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-cyanoethyl)benzoate
• CAS: 179179-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: PJXMJCFRAUMGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4,6-trifluorobenzenethiol 、 3-(2-cyanoethyl)benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazol-2-ylcarboxylic acids with diverse spacers: A novel class of potent, orally active aldose reductase inhibitors

  摘要：

  The benzothiazol-2-ylcarboxylic acids, with diverse spacers between the carboxy group and the benzothiazole ring, were synthesized and evaluated for their ability to inhibit aldose reductase (AR). The phenylacetic acids 6 which have a less complex structure than that of existing AR inhibitors were found to be highly potent, orally active AR inhibitors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00287-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-cyanovinyl)benzoate 在 palladium/C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-(2-cyanoethyl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic

  摘要：

  独特的苯并噻唑衍生物表现出优越的醛糖还原酶抑制作用，意外地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。式（1）的苯并噻唑衍生物化合物：其中X是卤素，R^1和R^2，相同或不同，分别独立地是氢或卤素，A是亚甲基基团或硫原子，而-B-COOR^3是规范中定义的基团；或其药学上可接受的盐和含有它的药物组合物，可用作糖尿病并发症的预防或治疗药剂。

  公开号：

  US05700819A1

文献信息

• CoBr₂(Bpy):  An Efficient Catalyst for the Direct Conjugate Addition of Aryl Halides or Triflates onto Activated Olefins
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/jo060855f

  日期：2006.8.1

  method devoted to the direct conjugate addition of functionalized aryl compounds onto Michael acceptors is described. The CoBr2(2,2‘-bipyridine) complex appears to be an extremely suitable catalyst for the activation of a variety of aromatic reagents ranging from halides to triflates functionalized by reactive groups. This procedure allows for the synthesis of compounds resulting from 1,4-addition in good

  描述了致力于将官能化的芳基化合物直接共轭加成到迈克尔受体上的有效的钴催化方法。CoBr 2（2,2'-联吡啶）配合物似乎是一种非常合适的催化剂，可用于活化各种芳族试剂，从卤化物到被反应基团官能化的三氟甲磺酸酯。该方法允许以良好的至优异的产率合成由1，4-加成产生的化合物。该原始方法的多功能性代表了使用有机金属试剂的大多数已知方法的简单替代方案。
• 2-substituted benzothiazole derivatives useful in the treatment of diabetic complications
  申请人：GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0714893A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): wherein X is halogen, R¹ and R², which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and -B-COOR³ is a group selected from the group consisting of (2) to (5): wherein R³ is hydrogen or C1 to C3 lower alkyl, Y is hydrogen, halogen, C1 to C3 lower alkyl, carboxyl or dilower alkylamino and n is an integer of 1 to 3; Z is oxygen or sulfur, R⁴ is C1 to C3 lower alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenethyl and m is an integer of 2 to 5; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.

  独特的苯并噻唑衍生物具有优异的醛糖还原酶抑制作用，在预防和治疗糖尿病并发症方面具有意想不到的优势。一种式（1）的苯并噻唑衍生物化合物： 其中 X 是卤素，R¹ 和 R²（相同或不同）各自独立地为氢或卤素，A 是亚甲基或硫原子，以及 -B-COOR³ 是选自 (2) 至 (5) 所组成的基团： 其中 R³ 是氢或 C1 至 C3 低级烷基，Y 是氢、卤素、C1 至 C3 低级烷基、羧基或稀释烷基氨基，n 是 1 至 3 的整数；Z 是氧或硫，R⁴ 是 C1 至 C3 低级烷基、任选取代的苯基、任选取代的苄基或任选取代的苯乙基，m 是 2 至 5 的整数；或一种药学上可接受的盐和由其组成的药物组合物，该药物组合物是治疗糖尿病并发症的有效预防或治疗剂。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2064213A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US5700819A
  申请人：——

  公开号：US5700819A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008028617A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs formes énantiomères,leurs diastéréosisomères et leurs racémates.L'invention concerne également la préparation des composés susmentionnés, des médicaments contenant ces composés ainsi que leur fabrication et leur utilisation pour traiter ou prévenir des maladies, telles que le cancer.