1,1,2-戊烷三羧酸,4-甲基-1,1-双(苯基甲基)酯 | 165172-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,2-戊烷三羧酸,4-甲基-1,1-双(苯基甲基)酯
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-3(R)-hydroxycarbonyl-5-methylhexanoic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonyl-3(R)-hydroxycarbonyl-5-methylhexanic acid benzyl ester；2-Benzyloxycarbonyl-3R-isobutyl-succinic acid benzyl ester；2-Benzyloxycarbonyl-3R-carboxy-5-methylhexanoic acid benzyl ester；3S-hydroxycarbonyl-2-benzyloxycarbonyl-5-methylhexanoic acid benzyl ester；2-benzyloxycarbonyl-3R-isobutyl-succinic acid 1-benzyl ester；Benzyl (2-benzyloxycarbonyl-3-carboxy-5-methyl)-hexanoate；1,1,2-Pentanetricarboxylic acid, 4-methyl-, 1,1-bis(phenylmethyl) ester (9CI)；2-[1,3-dioxo-1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 165172-57-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: NXIKOYYFZGXXFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-戊烷三羧酸,4-甲基-1,1-双(苯基甲基)酯 生成 2S-[2R-(1S-Hydroxycarbamoyl-ethyl)-4-methyl-pentanoylamino]-3-phenyl-propionic Acid Isopropyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cytostatic agents

  摘要：

  本发明提供了一系列化合物，例如2(R或S)-[2R-(S-羟基羟基甲酰胺基)-4-甲基-戊酰胺基]-2-苯乙酸环戊酯；2(R或S)-(3S-羟基甲酰胺基-2R-异丁基-己-5-烯酰氨基)-2-苯乙酸异丙基酯；2(R或S)-[2R-(S-羟基甲酰胺甲氧基甲基)-4-甲基-戊酰胺基]-3-苯乙酸环戊酯；2(R或S)-(3S-羟基甲酰胺基-2R-异丁基-己-5-烯酰氨基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯；2(R或S)-(3S-羟基甲酰胺基-2R-异丁基-己-5-烯酰氨基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯；以及2(R或S)-(3S-羟基甲酰胺基-2R-异丁基-己-5-烯酰氨基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯均为抗增殖剂。还公开了治疗增殖性细胞生长障碍的方法以及抑制高增殖细胞的方法。

  公开号：

  US06462023B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonyl-3R-isobutyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,2-戊烷三羧酸,4-甲基-1,1-双(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中W为—NHOH或—OH，R1为自由或保护的羟甲基或巯基甲基或其衍生物，R2为自由或保护的羟基，R3和R4为有机基团，R5为氢或甲基，或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起构成一个氮杂环基团，其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐可以抑制基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子（TNF）的释放。还描述了制备该化合物的过程、涉及该过程的中间体以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06194451B1

文献信息

• Novel method of treatment of inflammatory skin conditions
  申请人：Chandler Rupert Stephen

  公开号：US20070049518A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  There is provided, inter alia, a method for the treatment or prevention of an inflammatory skin condition which is characterised by colonisation with Staphylococcus aureus , comprising the topical administration of an aureolysin inhibitor.

  提供了一种治疗或预防由金黄色葡萄球菌定植引起的炎症性皮肤病的方法，包括局部施用一种金黄色葡萄球菌溶素抑制剂。
• Acylphenylglycine derivative and preventive and remedy for diseases
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US05795891A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  An acylphenylglycine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preventive and remedy for diseases caused by an increased collagenase activity containing the same as the active ingredient, wherein R.sup.1 represents hydrogen atom, methyl, methylaminomethyl or morpholinomethyl; R.sup.2 represents hydrogen atom, hydroxy, fluorine atom, or C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl; and R.sup.3 represents C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl. The compound (I) and the salt maintains a potent collagenase inhibitor activity in the blood for long after being administered, and are useful as a remedy for various diseases believed to be caused by an increased collagenase activity. ##STR1##

  化合物（I）或其药学上可接受的盐所代表的酰基苯基甘氨酸衍生物，以及包含其作为活性成分的预防和治疗由于胶原酶活性增加引起的疾病的药物。其中，R.sup.1代表氢原子，甲基，甲基氨甲基或吗啡啉甲基；R.sup.2代表氢原子，羟基，氟原子，或C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基；R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基。该化合物（I）和盐在被给予后在血液中保持强大的胶原酶抑制剂活性，并且被用作各种被认为由于胶原酶活性增加而引起的疾病的治疗药物。
• Synthesis of carboxylic acid derivatives
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US05986132A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Compounds of formula (I) wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, X are as defined in the specification and are prepared by elimination of one of the groups X.sub.1 and X.sub.2 from a compound of formula (II) wherein X.sub.1 and X.sub.2 each independently represent a carboxylic acid group or salt thereof, or a protected carboxylic acid group, the non-eliminated group X.sub.1 or X.sub.2 corresponding to the group X in the desired compound of formula (I). ##STR1##

  式(I)化合物的化学式中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和X的定义如规范中所述，并通过从式(II)化合物中消除X.sub.1和X.sub.2中的一个群组来制备，其中X.sub.1和X.sub.2各自独立地表示羧酸基或其盐，或保护的羧酸基，未被消除的群组X.sub.1或X.sub.2对应于所需的式(I)化合物中的群组X。 ##STR1##
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1995019956A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I), wherein X is a -CO2H or -CONHOH group; R4 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl ring wherein any ring nitrogen atom may be oxidised as an N-oxide, which may be optionally fused to a benzene ring or to a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, and wherein any of the rings may be optionally substituted.(FR) Composés inhibiteurs de métalloprotéinase matricielle représentés par la formule (I) dans laquelle X représente un groupe -CO2H ou -CONHOH, R4 représente un noyau phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 éléments dans lequel tout atome d'azote du noyau peut être oxydé pour former un N-oxyde, et qui peut être éventuellement fusionné à un noyau benzènique ou à un noyau hétérocyclique à 5, 6 ou 7 éléments et dans lequel chacun des noyaux peut être éventuellement substitué.

  (I)式中的基质金属蛋白酶抑制化合物，其中X是-CO2H或-CONHOH基团；R4是苯基或5-或6-成员杂环环，其中任何环氮原子均可氧化为N-氧化物，可选择性地与苯环或5-、6-或7-成员杂环环融合，并且任何环均可选择性地被取代。
• [EN] CYTOSTATIC HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CYTOSTATIQUES D'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1998011063A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Compounds of formula (1) wherein R4 is an ester or thioester group, and R, R1, R2 and R3 are as defined in the specification are inhibitors of rapidly dividing tumour cells.(FR) Composés représentés par la formule (1) dans laquelle R4 représente un groupe ester ou thioester et R, R1, R2 et R3 sont tels qu'ils sont définis dans le descriptif, ces composés étant des inhibiteurs de la division rapide de cellules cancéreuses.

  (中文) 公式（1）中，R4为酯或硫酯基团，R，R1，R2和R3如规范中所定义，是快速分裂肿瘤细胞的抑制剂。