3-<(4R,5R)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>naphthol | 137742-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-<(4R,5R)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>naphthol
• 英文别名: (4R,5R)-3-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5-(4-hydroxynaphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ol
• CAS: 137742-88-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: MJVUVYYPPHACBU-MISYRCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(4R,5R)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>naphthol 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium fluoride on basic alumina 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-3-(allyloxy)-4--2-methyl-6-<(methylthio)methoxy>-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>tetrahydrpyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045
• 作为产物：
  描述：

  3-<(4R,5R)- and (4S,5S)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>-1-naphthaldehyde 在 aluminum oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-<(4R,5R)-3-<(2S)-1,2-(Cyclohexylidenedioxy)eth-2-yl>-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazolin-5-yl>naphthol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045