3,5-吡啶二羧酸,2,6-二甲基-4-(3-甲基-1,4-二羟基-2-喹[口噁]啉基)-,乙基甲基酯 | 138970-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,5-吡啶二羧酸,2,6-二甲基-4-(3-甲基-1,4-二羟基-2-喹[口噁]啉基)-,乙基甲基酯
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-(3-methyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 138970-02-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₆
• 分子量: 413.43
• InChiKey: IBBIEDXNDBBFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 乙酰乙酸甲酯 、 3-methylquinoxaline-2-carboxaldehyde-1,4-N-dioxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3,5-吡啶二羧酸,2,6-二甲基-4-(3-甲基-1,4-二羟基-2-喹[口噁]啉基)-,乙基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉取代的1,4-二氢吡啶的合成与结构

  摘要：

  描述了一系列新型喹喔啉取代的 1,4-二氢吡啶的制备。因此，在氨存在下 1 与乙酰乙酸酯反应生成二烷基 2,6-二甲基 - 4-（喹喔啉 - 1,4 - 二氧化 - 2- 基） -1,4 - 二氢吡啶 - 3,5 - 二羧酸酯 2a -G。化合物4a-c作为副产物获得。不对称取代的二氢吡啶 3a-d 由 1、乙酰乙酸盐和 3-氨基巴豆酸盐制备。脱氧化合物5a、b和6a、b通过用乙醇/三乙胺或Na 2 S 2 O 4 还原获得。讨论了 2b 和 6a 的 X 射线结构分析的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241207