(E)-N-(benzyloxy)-2-methyl-4-phenylbutanimidoyl cyanide | 1188357-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(benzyloxy)-2-methyl-4-phenylbutanimidoyl cyanide
• 英文别名: (1E)-2-methyl-4-phenyl-N-phenylmethoxybutanimidoyl cyanide
• CAS: 1188357-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: RHNGCSTUHMXFOD-VZCXRCSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 、 N-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)methanimidoyl cyanide 在 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-cobalt(II) 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(benzyloxy)-2-methyl-4-phenylbutanimidoyl cyanide 、 (Z)-N-(benzyloxy)-2-methyl-4-phenylbutanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钴催化官能化：区域选择性还原 C-C 键形成反应

  摘要：

  报道了钴催化的未活化烯烃的氢醛肟化和氢氰肟化。二级和三级醛肟和肟腈在温和条件下以优异的区域选择性合成，并记录了产物向有价值中间体的转化。这些反应扩大了还原性碳-碳键形成反应的库以及未活化双键的区域选择性功能化。

  DOI：

  10.1021/ja904856k