Trifluoro-methanesulfonic acid 3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-[1,6]naphthyridin-2-yl ester | 182052-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-[1,6]naphthyridin-2-yl ester
• CAS: 182052-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₂O₆PS
• 分子量: 428.326
• InChiKey: OOQUGFYZZOTHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-[1,6]naphthyridin-2-yl ester 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 2,4-滴二甲胺盐 、 铜 、 三(邻甲基苯基)磷 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-Amino-3-(3-phosphonomethyl-[1,6]naphthyridin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-吡啶甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-[1,6]naphthyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0