4-Brom-4-phenyl-butylacetat | 20473-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-4-phenyl-butylacetat
• CAS: 20473-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: KTLQMNZKVZGAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-Brom-4-phenyl-butylacetat 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65.1 mg的产率得到4-morpholino-4-phenylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-mediated benzylic sp3 C–H bond functionalization to C–Br or C–N bond

  摘要：

  A visible-light-promoted functionalization of unactivated benzylic sp(3) C-H bonds was developed. Ethylbenzene derivatives were converted to the corresponding benzyl bromides or afforded benzylamine derivatives in a one-pot manner under visible light photoredox conditions. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.036
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁基乙酸酯 在 三氯溴甲烷 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Brom-4-phenyl-butylacetat
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-mediated benzylic sp3 C–H bond functionalization to C–Br or C–N bond

  摘要：

  A visible-light-promoted functionalization of unactivated benzylic sp(3) C-H bonds was developed. Ethylbenzene derivatives were converted to the corresponding benzyl bromides or afforded benzylamine derivatives in a one-pot manner under visible light photoredox conditions. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.036