1,5-Diacetyl-3,7-dimethyl-naphthalin | 24894-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Diacetyl-3,7-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1,5-Diacetyl-3,7-dimethylnaphthalin；1-(5-acetyl-3,7-dimethylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 24894-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZURCPTOBDNWVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diacetyl-3,7-dimethyl-naphthalin 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRISCHKORN, H.;PINTSCHOVIUS, U.;SCHINZEL, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 6, 931-938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,5-Diacetyl-3,7-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十一部分。2,6-二甲基萘的乙酰化和苯甲酰化

  摘要：

  2,6-二甲基萘的弗里德尔-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化或苯甲酰基化作用，分别主要产生1-乙酰基3,7-二甲基萘或1-苯甲酰基-2,6-二甲基萘。还形成了较少量的其他异构体。二乙酰化得到1，5-二乙酰-2，6-二甲基萘和1，5-二乙酰-3，7-二甲基萘的混合物。2,6-二甲基萘和萘在氯仿溶液中的竞争性乙酰化作用产生以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2,6-二甲基-1-萘基4·1、3,7-二甲基-1-萘基8·1，3,7-二甲基-2-萘基0·045；相应的苯甲酰化的值分别为1·00、0·40、260、116和12。

  DOI：

  10.1039/j39710002586