Ethyl 2-acetamido-7-hydroxy-6-phenylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate | 128812-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 2-acetamido-7-hydroxy-6-phenylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 128812-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 391.512
• InChiKey: FNUJEWNVGGGDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-6-bromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Ethyl 2-acetamido-7-hydroxy-6-phenylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 7-oxo- and 7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764415

文献信息

• KAPUSTINA, M. V.;XARIZOMENOVA, I. A.;SHVEDOV, V. I.;FOMINA, A. N.;NIKOLAE+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 39-40
  作者：KAPUSTINA, M. V.、XARIZOMENOVA, I. A.、SHVEDOV, V. I.、FOMINA, A. N.、NIKOLAE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 7-oxo- and 7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives
  作者：M. V. Kapustina、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、G. A. Bogdanova、L. M. Alekseeva

  DOI：10.1007/bf00764415

  日期：1990.4