Norfluoxetine hydrochloride | 83891-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Norfluoxetine hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyl-3-(p-trifluoromethylphenoxy)propylamine hydrochloride；Hydron;3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;chloride；hydron;3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;chloride
• CAS: 83891-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO*ClH
• 分子量: 331.765
• InChiKey: GMTWWEPBGGXBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108°C
• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:>4 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• [EN] 3-AMINOPIPERIDINES AND 3-AMINOQUINUCLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPIPERIDINES ET 3-AMINOQUINUCLIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000305A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，这些化合物对于抑制一个或多个生理活性单胺（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取是有用的。
• [EN] INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CAPTURE DE LA MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002070457A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• Inhibitor of monoamine uptake
  申请人：——

  公开号：US20040082666A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• Inhibitors of monomine uptake
  申请人：Barry Clark Peter

  公开号：US20060079554A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  N,N-disubstituted 4-amino-piperidines of the general Formula (I) are inhibitors of the uptake of serotonin and/or norepinephrine and/or dopamine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为（I）的N,N-二取代4-氨基哌啶是血清素和/或去甲肾上腺素和/或多巴胺摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或周围神经系统的疾病治疗有用。