2-(1-acetoxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide | 145272-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-acetoxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: [2-Fluoro-1-(2-sulfamoylphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 145272-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₄S
• 分子量: 261.274
• InChiKey: KAJFWLBGBZFCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetoxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(2-fluoro-1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<576::aid-ps953>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-acetoxy-2-fluoroethyl)-N-t-butylbenzenesulfonamide 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 以71%的产率得到2-(1-acetoxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonylurea derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有除草活性的新型苯磺酰脲衍生物，其描述在以下一般式（I）的结构中： 其中R1为H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、NO2、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、SO2NR.sup.IR.sup.II、C1-C3烷基硫醚、C1-C3烷基亚砜基、C1-C3烷基磺酰基、SCH2F、NH2、NHCH3、N（Me）2、C1-C2烷基取代C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、SH、SCH3、CN或OH，或CO2R.sup.III；而R1为H、C1-C4烷基、C2-C3氰基烷基、甲氧基或乙氧基；R.sup.II为H、C1-C4烷基、C3-C4烯基，或当R.sup.I和R.sup.II连接在一起时，可以形成--（CH2）3--，--（CH2）4--，--（CH2）5--或--CH2CH2OCH2CH2--；R.sup.III为C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C1-C4烷基取代1～3个卤素或氰基的基团、C5-C6环烷基、C3-C7环烷基烷基或C2-C4烷氧基烷基；R2为C1-C6烷基取代1～3个卤素；R3为H或CH3；W为O或S；A为规范中定义的杂环环；它们可以是适用于农业的盐。

  公开号：

  US05461025A1

文献信息

• BENZENESULFONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0575378A1

  公开（公告）日：1993-12-29
• US5461025A
  申请人：——

  公开号：US5461025A

  公开（公告）日：1995-10-24
• US5736628A
  申请人：——

  公开号：US5736628A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] BENZENESULFONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992015568A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  [EN] The present invention relates to novel benzenesulfonylurea derivatives, having a herbicidal activity, which is described in the structure of general formula (I), wherein R<1> is H, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, SO2NRR, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylsulfonyl, SCH2F, NH2, NHCH3, N(Me)2, C1-C2 alkyl substituted with C1-C2 alkoxy, C1-C2 haloalkoxy, SH, SCH3, CN or OH, or CO2R; and then R is H, C1-C4 alkyl, C2-C3 cyanoalkyl, methoxy or ethoxy; R is H, C1-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, or when taken together connecting R and R, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5- or CH2CH2OCH2CH2-, may be formed; R is C1-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C1-C4 alkyl substituted with 1 SIMILAR 3 halogens or cyano groups, C5-C6 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkylalkyl or C2-C4 alkoxyalkyl; R<2> is C1-C6 alkyl substituted with 1 SIMILAR 3 halogens; R<3> is H or CH3; W is O or S; A is a heterocyclic ring defined in the specification; and these may be an agriculturally suitable salt.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de benzènesulfonylurée possédant une activité herbicide et correspondant à la formule générale suivante (I) dans laquelle, R1 représente H, C1-C3 alkyle, C1-C3 haloalkyle, halogène, CN, NO2, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, SO2NRIRII, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfinyle, C1-C3 alkylsulfonyle, SCH2F, NH2, NHCH3, N(Me)2, C1-C2 alkyle substitué par C1-C2 alkoxy, C1-C2 haloalkoxy, SH, SCH3, CN ou OH ou CO2RIII; et ensuite RI représente H, C1-C4 alkyle, C2-C3 cyanoalkyle, méthoxy ou éthoxy; RII représente H, C1-C4 alkyle, C3-C4 alkényle ou, par liaison de RI et RII, on peut constituer -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5- ou CH2CH2OCH2CH2; RIII représente C1-C4 alkyle, C3-C4 alkényle, C3-C4 alkynyle, C1-C4 alkyle substitué par 1~3 groupes halogène ou cyano, C5-C6 cycloalkyle, C3-C6 cycloalkylalkyle ou C2-C4 alkoxyalkyle; R2 représente C1-C6 alkyle substitué par 1~ halogène; R3 représente H ou CH3; W représente O ou S; A représente une liaison hétérocyclique définie dans le descriptif de l'invention. Lesdits dérivés constituent des sels appropriés à l'agriculture.