N-(6-(diethylamino)-9-(2-(piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride hydrochloride | 1177261-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-(diethylamino)-9-(2-(piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride hydrochloride
• CAS: 1177261-93-6
• 化学式: C₃₂H₃₉N₄O₂*ClH*Cl
• 分子量: 583.601
• InChiKey: WJILRWMGGDGIJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimido-2-[[2-phenyl-1-thioxo]thio]propanoate 、 N-(6-(diethylamino)-9-(2-(piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  用于RAFT聚合的新型孔雀石绿和若丹明B标记的阳离子链转移剂

  摘要：

  已经合成了两种新颖的阳离子RAFT试剂，一种用孔雀石绿（MG）染料标记，另一种用若丹明B（RhoB）染料标记。MG标记的二硫代苯甲酸酯（MG​​EDBA）是在合成MG-乙基氯化铵后与包含活化酯功能的前体二硫代苯甲酸酯反应而直接制备的。然而，与RhoB氨基衍生物的类似反应导致二硫代苯甲酸酯和硫代酰胺衍生物的混合物。一种替代方法产生具有完全转化的RhoB标记的RAFT试剂（RhoBEDBA）。这些染料标记的RAFT试剂由于其双重性质（芳香族和离子性）而纯化非常具有挑战性。MGEDBA和RhoBEDBA都是控制N，N聚合的有效RAFT链转移剂-二甲基丙烯酰胺（DMA）。所得的α-末端标记的MG-和RhoB-PDMA样品具有较低的分散度（Đ <1.2），并且两个链端均得到保留。最后，我们表明RhoB和MG在PDMA聚合物链端的附着不会影响这些染料的光物理性质。因此，这些新型的染料标记的RAFT试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.10.041
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 溶剂红 49 在 三甲基铝 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N-(6-(diethylamino)-9-(2-(piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于RAFT聚合的新型孔雀石绿和若丹明B标记的阳离子链转移剂

  摘要：

  已经合成了两种新颖的阳离子RAFT试剂，一种用孔雀石绿（MG）染料标记，另一种用若丹明B（RhoB）染料标记。MG标记的二硫代苯甲酸酯（MG​​EDBA）是在合成MG-乙基氯化铵后与包含活化酯功能的前体二硫代苯甲酸酯反应而直接制备的。然而，与RhoB氨基衍生物的类似反应导致二硫代苯甲酸酯和硫代酰胺衍生物的混合物。一种替代方法产生具有完全转化的RhoB标记的RAFT试剂（RhoBEDBA）。这些染料标记的RAFT试剂由于其双重性质（芳香族和离子性）而纯化非常具有挑战性。MGEDBA和RhoBEDBA都是控制N，N聚合的有效RAFT链转移剂-二甲基丙烯酰胺（DMA）。所得的α-末端标记的MG-和RhoB-PDMA样品具有较低的分散度（Đ <1.2），并且两个链端均得到保留。最后，我们表明RhoB和MG在PDMA聚合物链端的附着不会影响这些染料的光物理性质。因此，这些新型的染料标记的RAFT试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.10.041