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2-[4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]哌啶-1-基]-吡啶-5-硼酸频哪酯 | 1020658-62-1

中文名称
2-[4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]哌啶-1-基]-吡啶-5-硼酸频哪酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}piperidin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
英文别名
6-(4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-1-yl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester;tert-butyl-dimethyl-[1-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]oxysilane
2-[4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]哌啶-1-基]-吡啶-5-硼酸频哪酯化学式
CAS
1020658-62-1
化学式
C22H39BN2O3Si
mdl
——
分子量
418.46
InChiKey
RRMATIXILFUHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    申请人:Oballa Renata M.
    公开号:US20100004245A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
    结构式(I)的Azacycloalkane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9去饱和酶(SCD1)相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A去饱和酶的化合物。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;肥胖症;糖尿病;神经系统疾病;代谢综合征;胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
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