N-Benzyl-N'-((S)-1-tert-butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-formamidine | 126745-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N'-((S)-1-tert-butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-formamidine
• CAS: 126745-08-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O
• 分子量: 290.449
• InChiKey: WKPJNYVSDZUMDH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N'-((S)-1-tert-butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-formamidine 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N'-((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-formamidine 、 N'-((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基苄基胺的立体选择性α-甲基经由铬三羰基和手性甲脒方法论的组合

  摘要：

  衍生自N-甲基苄胺和L-缬氨醇或L-亮氨酸的甲car的碳亲电苄基甲基化，其立体选择性较差（de 17–26％），而相应的三羰基铬络合物则观察到立体立体选择性增强（de 74–84％）。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93512-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-N'-(1-tert-butoxy-3-methyl-2-butyl)formamidine 、 N-甲基苄胺 在 硫酸氢铵 作用下， 反应 120.0h， 以80%的产率得到N-Benzyl-N'-((S)-1-tert-butoxymethyl-2-methyl-propyl)-N-methyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基苄基胺的立体选择性α-甲基经由铬三羰基和手性甲脒方法论的组合

  摘要：

  衍生自N-甲基苄胺和L-缬氨醇或L-亮氨酸的甲car的碳亲电苄基甲基化，其立体选择性较差（de 17–26％），而相应的三羰基铬络合物则观察到立体立体选择性增强（de 74–84％）。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93512-9