| 1280211-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1280211-32-6
• 化学式: C₂₅H₂₂FNO
• 分子量: 371.454
• InChiKey: QBCMHVHETPZPTR-GKVSMKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(1S)-(2-fluorophenyl){methyl[(1'S)-1'-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  手性叔氨基萘配体的结构对不对称苯基转移至芳族醛的影响

  摘要：

  由2-萘酚，（S）-1-苯乙胺和具有不同取代基的醛制备了一系列手性叔氨基萘配体。这些手性配体催化的不对称苯基转移至芳族醛的结果表明，配体的电子和空间效应极大地影响对映选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20903
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-氟苯甲醛 、 2-萘酚 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性叔氨基萘配体的结构对不对称苯基转移至芳族醛的影响

  摘要：

  由2-萘酚，（S）-1-苯乙胺和具有不同取代基的醛制备了一系列手性叔氨基萘配体。这些手性配体催化的不对称苯基转移至芳族醛的结果表明，配体的电子和空间效应极大地影响对映选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20903