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[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(-1H))Sc(CH2SiMe3)2] | 1321624-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(-1H))Sc(CH2SiMe3)2]
英文别名
——
[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(-1H))Sc(CH2SiMe3)2]化学式
CAS
1321624-19-4
化学式
C19H47N4ScSi2
mdl
——
分子量
432.736
InChiKey
FNLGHHXWNMZZDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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    None
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 以 氘代苯 为溶剂, 以41%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(-1H))Sc(CH2SiMe3)2]
    参考文献:
    名称:
    含环烯(NNNN)大环配体的烷基alkyl和酰胺配合物:对丙交酯单体的合成,结构和开环聚合活性†
    摘要:
    环状多胺 1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷, (我3 TACD)H (= 我3 [12]无人4),与[K {N(SiHMe 2)2 }] 在 苯-d 6 给[K {(Me 3 TACD)SiMe 2 N(SiHMe 2)}](1)下氢进化。的单晶X射线衍射1示出了在固态的双核结构,设有一桥接μ-酰胺基和弱的β-声Si-H键。1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Me 2 TACD)H 2(=我2 [12]无人4) 和 (我3 TACD)H 被[Sc {N(SiHMe 2)2 } 3(thf)] 在 苯-d 6 给[{(Me 2 TACD)SiMe 2 N(SiHMe 2)} Sc {N(SiHMe 2)2 }](2)和[(Me 3 TACD)Sc {N(SiHMe 2)2 } 2 SiMe 2 ](3)。两种化合物在溶液中均为单体,X射线衍射研究表明钪金属中心为六坐标。这钪
    DOI:
    10.1039/c1dt10075k
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