1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triyne | 1169412-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triyne
• CAS: 1169412-37-6
• 化学式: C₅₀H₅₈N₄O₁₂S₄
• 分子量: 1035.29
• InChiKey: NWRBKQQASBRLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  202.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triyne 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到1,6,11,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triyne
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的15、20和25元氮杂大环化合物的分子内[2 + 2 + 2]环三聚：实验和理论机制研究

  摘要：

  成员的数量有所不同：据报道，由威尔金森氏催化剂催化的一系列新的20和25元氮杂大环化合物的[2 + 2 + 2]分子内环三聚反应（参见方案）。20和25元的氮杂大环化合物显示出不同的反应性。为什么？理论计算可深入了解在20和25元大环化合物上观察到的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/chem.200802548
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(p-tolylsulfonyl)-2-butyn-1,4-diamine 、 N-(4-bromobut-2-yn-1-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)p-toluenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triyne
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的15、20和25元氮杂大环化合物的分子内[2 + 2 + 2]环三聚：实验和理论机制研究

  摘要：

  成员的数量有所不同：据报道，由威尔金森氏催化剂催化的一系列新的20和25元氮杂大环化合物的[2 + 2 + 2]分子内环三聚反应（参见方案）。20和25元的氮杂大环化合物显示出不同的反应性。为什么？理论计算可深入了解在20和25元大环化合物上观察到的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/chem.200802548