2,6-dimethylbenzoyloxyacetaldehyde | 1536481-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylbenzoyloxyacetaldehyde
• 英文别名: 2-Oxoethyl 2,6-dimethylbenzoate；2-oxoethyl 2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 1536481-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: TUQORUOSHUICBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 、 2,6-dimethylbenzoyloxyacetaldehyde 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amine-Catalyzed Asymmetric Cross-Aldol Reactions Using Heterofunctionalized Acetaldehydes as Nucleophiles

  摘要：

  Various heterofunctionalized acetaldehydes were successfully employed in an amine-catalyzed asymmetric cross-aldol reaction, affording a variety of synthetically useful 1,2-difunctionalized compounds such as 1,2-diols and 1,2-aminoalcohols. With this method, both syn- and anti-1,2-difunctionalized compounds were obtained from the same set of reactants by using the appropriate amine catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol4036837

文献信息

• SELECTIVE CASPASE INHIBITORS
  申请人：The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University

  公开号：EP2043672A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• EP2761000B1
  申请人：——

  公开号：EP2761000B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• STABILISATION AND ISOLATION OF EXTRACELLULAR NUCLEIC ACIDS
  申请人：Qiagen GmbH

  公开号：EP2761020B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• STABILISATION OF BIOLOGICAL SAMPLES
  申请人：Qiagen GmbH

  公开号：EP2900834B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• STABILIZATION AND ISOLATION OF EXTRACELLULAR NUCLEIC ACIDS
  申请人：Qiagen GmbH

  公开号：EP2976425B1

  公开（公告）日：2019-11-06