(4-Amino-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride | 109182-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Amino-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride
• CAS: 109182-57-2
• 化学式: 10C₁₅H₁₅N₅O₂*21ClH
• 分子量: 3738.84
• InChiKey: XPQMTIWTUXADOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 22.0h， 以24%的产率得到(4-Amino-7-nitro-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在抗癌药的合成：咪唑并[4,5-c]吡啶和咪唑并[4,5-b]吡啶。

  摘要：

  1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪（1）是在小鼠中具有显着抗肿瘤活性的有丝分裂抑制剂。同样，活性咪唑并[4，5-b]吡啶3被显示导致有丝分裂时细胞的积累。通过用原甲酸乙酯环化4-（取代的氨基）-5,6-二氨基吡啶，合成了3的同类物。4，5-或5，6-二氨基吡啶与芳基醛的氧化环化分别产生了[4，5-c]和[4，5-b]咪唑并吡啶环系统。后者与6-（取代的氨基）-4,5-二氨基吡啶的反应得到咪唑并[4,5-c]吡啶环类似物。1。生物学研究表明，目标化合物的活性低于1和3。

  DOI：

  10.1021/jm00393a011
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Benzhydryl-amino)-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 144.0h， 以78%的产率得到(4-Amino-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在抗癌药的合成：咪唑并[4,5-c]吡啶和咪唑并[4,5-b]吡啶。

  摘要：

  1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪（1）是在小鼠中具有显着抗肿瘤活性的有丝分裂抑制剂。同样，活性咪唑并[4，5-b]吡啶3被显示导致有丝分裂时细胞的积累。通过用原甲酸乙酯环化4-（取代的氨基）-5,6-二氨基吡啶，合成了3的同类物。4，5-或5，6-二氨基吡啶与芳基醛的氧化环化分别产生了[4，5-c]和[4，5-b]咪唑并吡啶环系统。后者与6-（取代的氨基）-4,5-二氨基吡啶的反应得到咪唑并[4,5-c]吡啶环类似物。1。生物学研究表明，目标化合物的活性低于1和3。

  DOI：

  10.1021/jm00393a011