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2-(1-Octyl-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran | 118645-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Octyl-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran
英文别名
2-(1-Octylcyclohexyl)oxyoxane
2-(1-Octyl-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran化学式
CAS
118645-68-4
化学式
C19H36O2
mdl
——
分子量
296.494
InChiKey
ZQEUXMORIQLCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-Octyl-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran 在 Sn-P Cat 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到1-辛基环己烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Deprotection of Tetrahydropyranyl and Silyl Ethers Catalyzed by Organotin Phosphate Condensates
    摘要:
    利用有机锡磷酸酯缩合物作为催化剂,已建立了一种脱除四氢吡喃基和硅醚保护基的新方法。该反应在温和条件下选择性地进行。由于反应为非均相,催化剂易于分离,无需进一步纯化即可重复用于后续反应。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27559
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文献信息

  • Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1021/jo00302a057
    日期:1990.7
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