5-(3-methoxycarbonyl-benzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenoxy acetic acid ethyl ester | 141773-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-methoxycarbonyl-benzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenoxy acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(3-methoxycarbonylbenzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenoxy acetic acid ethyl ester；methyl 3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]benzoyl]benzoate
• CAS: 141773-87-7
• 化学式: C₃₂H₃₄O₈
• 分子量: 546.617
• InChiKey: ZWOOIYLDWRZPLW-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxycarbonyl-benzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenoxy acetic acid ethyl ester 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以22 mg of 5-(3-carboxybenzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5hexenyloxy]-phenoxy acetic acid is obtained as colorless oil的产率得到5-(3-Carboxybenzoyl)-2-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenoxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical

  摘要：

  本文描述了公式I中的白三烯-B.sub.4拮抗剂##STR1##其中X是CH.sub.2基团或氧原子，Y是C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1-C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是羟甲基基团或羰基基团，B是1-6个原子的烷基链或##STR2##基团，但是如果X是CH.sub.2基团，则B不能表示##STR3##基团，R.sub.1是羟基基团，--O--(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基，--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或基团NHR.sub.4，其中R.sub.4为氢，(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基，C.sub.6-C.sub.10-芳基或(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基，以及它们与生理兼容的碱盐和它们的环糊精包合物，以及它们作为药物的用途的制备方法。

  公开号：

  US05352701A1

文献信息

• US5352701A
  申请人：——

  公开号：US5352701A

  公开（公告）日：1994-10-04