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2-chloro-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
2-chloro-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one | 1255860-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
——
CAS
1255860-62-8
化学式
C
12
H
11
ClO
5
mdl
——
分子量
270.669
InChiKey
WJSMBBLIUYWLEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
405.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.47
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
57.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6,7三甲氧基黄酮
5,6,7-trimethoxyflavone
973-67-1
C
18
H
16
O
5
312.322
4’,5,6,7-四甲氧基黄酮
5,6,7,4'-tetramethoxyflavone
1168-42-9
C
19
H
18
O
6
342.348
——
2-(3-fluorophenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
1372702-74-3
C
18
H
15
FO
5
330.313
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
、
4-氟苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法、制 剂与应用
摘要:
本发明公开了一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法、制剂与应用,所述的灯盏花乙素苷元衍生物具有下述结构:其中,R为具有生物活性的化合物残基。制备方法简单易行,重现性好,环境污染小,可用于本发明所述的灯盏花乙素苷元衍生物的大量制备。本发明所述的灯盏花乙素苷元衍生物是全新结构的化合物,具有明显的抗凝血作用,可用于作为潜在的先导化合物,在制备治疗深静脉血栓和肺血栓栓塞、心脑血管疾病、中风和其他与血液凝集相关的疾病的药物中运用。
公开号:
CN106117173B
作为产物:
描述:
3,3-dichloro-1-(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
在 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以65%的产率得到2-chloro-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
Divergent Approach to Flavones and Aurones via Dihaloacrylic Acids. Unexpected Dependence on the Halogen Atom
摘要:
The reaction of phenols with 7a led to the synthesis of aurones, while the reaction of phenols with 7b led to the synthesis of flavones.
DOI:
10.1021/ol1023294
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