1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-3-(N-carbomethoxy)-azabicyclo-<3.2.0>-hept-6-ene | 83325-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-3-(N-carbomethoxy)-azabicyclo-<3.2.0>-hept-6-ene
• 英文别名: dimethyl 4,4-dimethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,6-dicarboxylate
• CAS: 83325-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: GAVDBPDRTSZNRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-3-(N-carbomethoxy)-azabicyclo-<3.2.0>-hept-6-ene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 70.0h， 以48%的产率得到4'-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-2',2'-dimethyl-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-[1,3']bipyrrolyl-1'-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-杂双环[3.2.0] hept-6-enes的重排

  摘要：

  针对二氢噻吩1b 1b的合成的研究已经阐明了影响3-杂双环[3.2.0]庚-6-烯环系统中环丁烯开环的几种因素。我们报告了4a，4b，13b和13c的意外重排，分别可用于合成有用的α-乙烯基-2,5-二氢噻吩7a，7b，15a和15b。建议通过4a的1,3-重排为异构的3-thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 19来实现4a到6的转化。随后在19中打开环丁烯开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80247-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-oxopyryrrolidine-1-carboxylate 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-pyrrolidino-2,2-dimethyl-7-carbomethoxy-3-(N-carbomethoxy)-azabicyclo-<3.2.0>-hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  3-杂双环[3.2.0] hept-6-enes的重排

  摘要：

  针对二氢噻吩1b 1b的合成的研究已经阐明了影响3-杂双环[3.2.0]庚-6-烯环系统中环丁烯开环的几种因素。我们报告了4a，4b，13b和13c的意外重排，分别可用于合成有用的α-乙烯基-2,5-二氢噻吩7a，7b，15a和15b。建议通过4a的1,3-重排为异构的3-thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 19来实现4a到6的转化。随后在19中打开环丁烯开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80247-0

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;FEDYNYSHYN, T. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1761-1765
  作者：SCHULTZ, A. G.、FEDYNYSHYN, T. H.

  DOI：——

  日期：——