N-Hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamidine | 939999-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 939999-67-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: QAWFRWWKJQBDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 、 N-Hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamidine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 以2.1%的产率得到5-(5-(3,4-dichlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含公式（I）化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本公开还涉及一种治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或障碍的方法，一种治疗癌症的方法，以及一种抑制USP28的方法，包括向需要的受体输注公式（I）化合物。

  公开号：

  WO2022035805A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-羟基吡啶 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含公式（I）化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本公开还涉及一种治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或障碍的方法，一种治疗癌症的方法，以及一种抑制USP28的方法，包括向需要的受体输注公式（I）化合物。

  公开号：

  WO2022035805A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100142A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031928A3

  公开（公告）日：2014-05-22
• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1959951B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2888256A2

  公开（公告）日：2015-07-01