methyl (E,E)-5-(3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-yl)-2,4-pentadienoate | 51297-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (E,E)-5-(3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-yl)-2,4-pentadienoate
• 英文别名: methyl (E,E)-5-(3beta,14beta-dihydroxy-5beta-androstane-17beta-yl)-2,4-pentadienoate；methyl (2E,4E)-5-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 51297-11-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: IUNCFSRPNHLWFD-SFSFHXNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-5-(3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-yl)-2,4-pentadienoate 在 氮 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二异丁基氢化铝 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4.90 g of (E,E)-5-(3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-yl)-2,4-pentadien-1-ol as an off-white solid的产率得到(E,E)-5-(3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-yl)-2,4-pentadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  17-iminomethylalkenyl-5 .beta., 14 .beta.-androstane and 17-iminoalkyl-5

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的17-亚胺甲基烯丙基和17-亚胺烷基-14-β-羟基-5-β-雄甾烷衍生物：其中符号表示α或β构型或Z或E构型；A代表(CH2)m或-(CH=CH)n-；m表示1至6的整数；n表示1至3的整数；R2表示氢或羟基；R1表示氢、未取代或取代的C2-C4烷基，所述烷基被NR4R5取代，其中R4和R5，可以相同也可以不同，表示氢、C1-C4烷基或R4和R5可以与氮原子一起形成五元或六元杂环环，所述杂环环可以选自氧和氮中的一个或多个杂原子；R3表示NHC(=X)NR6R7或OR8，其中R6和R7，可以相同也可以不同，表示氢、甲基或未取代或取代的C2-C4烷基，所述烷基被NR4R5取代，其中R4和R5具有上述定义的含义；R8表示氢、甲基、C2-C6烷基，未取代或被一个或多个NR4R5或NHC(=NH)NH2取代，其中R4和R5具有上述定义的含义；X表示O、S或NR9；R9表示氢、甲基、C2-C4烷基、C2-C4酰基或苯基，其中C2-C4烷基和C2-C4酰基未取代或被NR4R5取代，其中R4和R5具有上述定义的含义；以及R6、R7和R9，两两取一，可以与它们连接的杂原子一起形成五元、六元或七元的杂环环；或在3位处的α和β异构体的混合物；或A-CH=NR3的Z和E异构体的混合物；或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。此外，还公开了一种制备该衍生物的方法，该方法通过将相应的17-烷基或17-甲基烯醛与式H2NNHC(=X)NR6R7或H2NOR8的化合物反应而得到。

  公开号：

  US05583127A1