6-环己基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 | 97401-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 6-环己基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
• 中文别名: 6-环己基-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 6-Cyclohexyl-2-oxa-6-azaspiro<3.3>heptane
• 英文别名: 2-Oxa-6-azaspiro(3.3)heptane, 6-cyclohexyl-；6-cyclohexyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 97401-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• mdl: MFCD01710889
• 分子量: 181.278
• InChiKey: MIJJZZQSMUOVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环己基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 、 碘甲烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-Cyclohexyl-2-oxa-6-azaspiro<3.3>heptane methiodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and broncholytic activity of 3, 3-disubstituted oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771773
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 、 环己胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以45%的产率得到6-环己基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and broncholytic activity of 3, 3-disubstituted oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771773

文献信息

• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3682881A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., -CH2-, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R1, R2, R3: e.g., a halogen atom, R4: e.g., a C1-C6 alkyl group, R5: e.g., a hydrogen atom, R6a, R6b, R6c, R6d: e.g., a hydrogen atom, R7: e.g., a hydrogen atom, R8: e.g., a hydrogen atom, n1, n2, n3: e.g., 1.

  本发明的目的是提供一种具有抗炎活性的化合物或其药理学上可接受的盐。 本发明的溶液是通式（1）的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中式中的符号定义如下： A：如苯，E：如-CH2-，G：如五元芳香杂环，X：如环己烷，J：如五元芳香杂环，Y：如苯基，R1，R2，R3：如、卤素原子， R4：如 C1-C6 烷基， R5：如氢原子， R6a、R6b、R6c、R6d：如氢原子， R7：如氢原子， R8：如氢原子， n1、n2、n3：如 1。
• ZARUDIJ, F. S.;LAZAREVA, D. N.;KURMAEVA, E. S.;CHALOVA, O. B.;KILADZE, T.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 2, 161-165
  作者：ZARUDIJ, F. S.、LAZAREVA, D. N.、KURMAEVA, E. S.、CHALOVA, O. B.、KILADZE, T.+

  DOI：——

  日期：——
• KURMAEVA E. S.; GOLUB N. M., HOB. REAKTIVY HA OSNOVE ATSETALEJ, ORTOEHFIROV, IX ANALOGOV I PROIZVODNYX+
  作者：KURMAEVA E. S.、 GOLUB N. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDO-PYRIMIDINONE AND PTERIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENDORIBONUCLEASE INOSITOL REQUIRING ENZYME I (IRE I ALPHA) FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES.<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDO-PYRIMIDINONE ET DE PTÉRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NÉCESSITANT L'INOSITOL I (IRE I ALPHA) À ACTIVITÉ ENDORIBONUCLÉASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020142612A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Described herein are pyrido-pyrimidinone and pteridinone compounds or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods treating cancer, alone and in combination with other therapeutic agents.