1-碘-4-甲基辛-1-烯-4-醇 | 62555-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-碘-4-甲基辛-1-烯-4-醇
• 英文名称: 1-iodo-4-hydroxy-4-methyl-trans-octene
• 英文别名: 1-Iodo-4-methyloct-1-en-4-ol
• CAS: 62555-04-8；69647-56-9；116052-01-8；116052-02-9
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: BQVYRHZDDBVQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-甲基辛-1-烯-4-醇 生成 2-[1-((E)-3-Iodo-allyl)-1-methyl-pentyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins

  摘要：

  具有结构式##STR1##的PGE.sub.1类似物，其中J是R-羟甲基或S-羟甲基; R.sub.1是氢; R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2至3个碳原子的亚甲基链，形成包括5至6个碳原子的环烷基; R.sub.3是氢或甲基，或与R.sub.4一起是2至5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链，形成包括4至7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基，或与R.sub.4一起是有公式的双环烷基或双环烯基基团：##STR2##，形成双环烷基或双环烯基化合物，其中M和N是整数，值为0至3，P是整数，值为0至4，Q是整数，值为1至4，并且该双环烯基的双键在M、N、P或Q桥上; R.sub.4是氢或甲基，或与R.sub.2或R.sub.3一起形成定义如上的环烷基、双环烷基或双环烯基，或与R.sub.5一起是3至5个碳原子的亚甲基链，形成包括4至6个碳原子的环烷基; R.sub.5选自由氢、具有1至3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成定义如上的环烷基; R.sub.6是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基。还披露了上述公式的Pge.sub.1酯类似物，仅限于其中两个R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张和减少胃分泌。还披露了制备类似物和合成类似物所需的起始材料的方法。

  公开号：

  US04132738A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基辛-1-炔-4-醇 生成 1-碘-4-甲基辛-1-烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins

  摘要：

  具有结构式##STR1##的PGE.sub.1类似物，其中J是R-羟甲基或S-羟甲基; R.sub.1是氢; R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2至3个碳原子的亚甲基链，形成包括5至6个碳原子的环烷基; R.sub.3是氢或甲基，或与R.sub.4一起是2至5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链，形成包括4至7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基，或与R.sub.4一起是有公式的双环烷基或双环烯基基团：##STR2##，形成双环烷基或双环烯基化合物，其中M和N是整数，值为0至3，P是整数，值为0至4，Q是整数，值为1至4，并且该双环烯基的双键在M、N、P或Q桥上; R.sub.4是氢或甲基，或与R.sub.2或R.sub.3一起形成定义如上的环烷基、双环烷基或双环烯基，或与R.sub.5一起是3至5个碳原子的亚甲基链，形成包括4至6个碳原子的环烷基; R.sub.5选自由氢、具有1至3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成定义如上的环烷基; R.sub.6是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基。还披露了上述公式的Pge.sub.1酯类似物，仅限于其中两个R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张和减少胃分泌。还披露了制备类似物和合成类似物所需的起始材料的方法。

  公开号：

  US04132738A1

文献信息

• 15-hydroxyeicosatetraenoic acid analogs with enhanced metabolic stability and methods of their use in treating dry eye disorders
  申请人：Alcon Universal Ltd.

  公开号：US06348496B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  15-HETE derivatives with enhanced metabolic stability and methods of their use for treating dry eye are disclosed.

  15-HETE衍生物具有增强的代谢稳定性，并公开了它们用于治疗干眼症的方法。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• Novel prostaglandin compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0002590A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel prostaglandin compounds and processes for the preparation thereof which are prostaglandins of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of wherein R is an alkyl group and R15 is C1-C4 alkyl, di-C1-C4- alkylamino and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, OR, SR, F or C1 wherein R is as previously defined. Processes for the preparation of these compounds are described as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds have a potential utility in medicine as for example: hypotensive agents, anti-ulcer agents and bronchodilators.

  本发明提供了新型前列腺素化合物及其制备方法，这些化合物是 E、F 或 A 系列的前列腺素，其 α 链的末端亚甲基碳上有一个从以下组中选出的取代基：其中 R 是烷基，R15 是 C1-C4 烷基、二 C1-C4 烷基氨基和苯基或被一个或多个从以下组中选出的取代基取代的苯基，这些组包括 C1-C4 烷基、OR、SR、F 或 C1，其中 R 如前所定义。 本发明描述了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物在医药方面具有潜在的用途，例如：降血压剂、抗溃疡剂和支气管扩张剂。
• US4085272A
  申请人：——

  公开号：US4085272A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4107441A
  申请人：——

  公开号：US4107441A

  公开（公告）日：1978-08-15