5,5-dimethyl-3-phenylsulfenyl-2-cyclohexenethione | 82998-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-phenylsulfenyl-2-cyclohexenethione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-phenylsulfanylcyclohex-2-ene-1-thione
• CAS: 82998-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₆S₂
• 分子量: 248.413
• InChiKey: FPSWSUVXKCORLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 5,5-dimethyl-3-(phenylthio)cyclohex-2-enone 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到5,5-dimethyl-3-phenylsulfenyl-2-cyclohexenethione
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-XL的研究：酮与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫化物的反应

  摘要：

  环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫（劳森试剂（LR））在80°反应形成新的螺-1,3,5 ，2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4，在储存时转化为硫化物5和6，不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后，生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实，噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85078-3

文献信息

• SCHEIBYE, S.;SHABANA, R.;LAWESSON, S. -O.;ROMMING, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 7, 993-1001
  作者：SCHEIBYE, S.、SHABANA, R.、LAWESSON, S. -O.、ROMMING, C.

  DOI：——

  日期：——