3-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylisoxazole | 19743-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(2,4-dichlor-phenyl)-isoxazol；3-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 19743-09-0
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 290.149
• InChiKey: RDTYAHGDCFLDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao,K.S.R.K.M.; Rao,N.V.S., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 66 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalysed synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles enabled by pyridinyl benzimidazol (PBI) as a bidentate N-chelating ligand under mild conditions
  作者：Reza Khalifeh、Fatemeh Shahriarpour、Hashem Sharghi、Mahdi Aberi

  DOI：10.1007/s13738-017-1280-0

  日期：2018.4

  promote clean synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles in the presence of copper acetate as catalyst. This catalytic approach initiates with the hydroxyamination of aldehydes followed by chlorination and then generation of nitrile oxide which subsequently undergoes click-type [3 + 2]-dipolar cycloaddition with alkynes to give isoxazoles. This method provides an alternative green process to construct isoxazole

  在本文中，我们引入了吡啶基苯并咪唑（PBI）作为易于处理的二齿N-螯合配体，该配体在乙酸铜作为催化剂的存在下促进3,5-二取代异恶唑的清洁合成。这种催化方法是先进行醛的羟基胺化反应，然后进行氯化反应，然后生成一氧化氮，然后与炔烃进行点击型[3 + 2]-偶极环加成反应，生成异恶唑。该方法为构建异恶唑衍生物提供了另一种绿色工艺。