1-(4-Difluoromethylsulfanyl-phenylimino)-N1,N1-diethyl-3-furan-2-yl-N6,N6-dimethyl-1H-2-oxa-4-aza-1λ5-phospha-naphthalene-1,6-diamine | 357292-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Difluoromethylsulfanyl-phenylimino)-N1,N1-diethyl-3-furan-2-yl-N6,N6-dimethyl-1H-2-oxa-4-aza-1λ5-phospha-naphthalene-1,6-diamine
• CAS: 357292-13-8
• 化学式: C₂₄H₂₇F₂N₄O₂PS
• 分子量: 504.541
• InChiKey: AFVVUTRMNPWLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Difluoromethylsulfanyl-phenylimino)-N1,N1-diethyl-3-furan-2-yl-N6,N6-dimethyl-1H-2-oxa-4-aza-1λ5-phospha-naphthalene-1,6-diamine 在 水 作用下， 生成 N-[2-[diethylamino-[4-(difluoromethylsulfanyl)anilino]phosphoryl]-5-(dimethylamino)phenyl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic System - 2,4,1-Benzoxazaphosphinine: Convenient Substrate for Synthesis of Derivatives of 2,4-Diaminophenylphosphonic Acid

  摘要：

  在适当位置连接有供电子取代基的 N-酰基苯胺与溴化磷 (III) 反应形成新的杂环体系 - 2,4,1-苯并恶氮膦。 1-芳氨基-2,4,1-苯并氧氮杂膦通过氧氮杂膦环的裂解进行水解，以高产率提供 2,4-二氨基苯基膦酸的混合酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14584
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)phenyl]furan-2-carboxamide 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-(4-Difluoromethylsulfanyl-phenylimino)-N1,N1-diethyl-3-furan-2-yl-N6,N6-dimethyl-1H-2-oxa-4-aza-1λ5-phospha-naphthalene-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic System - 2,4,1-Benzoxazaphosphinine: Convenient Substrate for Synthesis of Derivatives of 2,4-Diaminophenylphosphonic Acid

  摘要：

  在适当位置连接有供电子取代基的 N-酰基苯胺与溴化磷 (III) 反应形成新的杂环体系 - 2,4,1-苯并恶氮膦。 1-芳氨基-2,4,1-苯并氧氮杂膦通过氧氮杂膦环的裂解进行水解，以高产率提供 2,4-二氨基苯基膦酸的混合酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14584