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3-hydroxy-2,3,3-triphenyl-propionitrile | 16248-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2,3,3-triphenyl-propionitrile
英文别名
(+/-)-3-Hydroxy-2.3.3-triphenyl-propionsaeure-nitril;3-Hydroxy-2,3,3-triphenylpropanenitrile
3-hydroxy-2,3,3-triphenyl-propionitrile化学式
CAS
16248-67-2
化学式
C21H17NO
mdl
——
分子量
299.372
InChiKey
AQROMKCCQRTJFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:11becf48206c5a8b95e1181f84a1da83
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮苯乙腈正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到3-hydroxy-2,3,3-triphenyl-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    氯化铈(III)介导的腈醇醛缩醛反应:使用手性有机铈配合物提高了非对映选择性
    摘要:
    已经发现将无水氯化铈添加到腈醛醇醛缩醛反应中可以提供高产率的β-羟基腈。另外,在氯化铈的存在下,α,β-不饱和羰基化合物与腈烯醇盐的醛醇缩合反应仅以良好的至优异的产率提供1、2加成。R-(+)-1,1'-bi-2-萘酚的有机铈配合物已成功地介导了硫醇烷基和芳基乙腈与醛的醛醇加成反应,该反应以良好的收率和中等至良好的非对映选择性提供了β-羟基腈。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00122-7
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文献信息

  • Physiological and affective responses to family caregiving in the natural setting in wives versus daughters
    作者:Abby C. King、Audie Atienza、Cynthia Castro、Rakale Collins
    DOI:10.1207/s15327558ijbm0903_02
    日期:2002.9
    caregiving wives versus daughters. Participants were 88 women (36 daughters, 52 wives), 50 years of age or older, caring for a relative with dementia. Participants underwent 2 standard laboratory challenges (1 physical and 1 emotional) and ambulatory monitoring in the natural setting. Although wives and daughters showed similar physiological responses to the laboratory challenges, daughters evidenced
    这项研究调查了自然环境中由照顾妻子与女儿的对正常照顾职责的血液动力学反应的差异。参加者为88名女性(36名女儿,52名妻子),年龄在50岁以上,正在照料患有痴呆症的亲戚。参加者在自然环境中进行了2次标准实验室挑战(1次身体挑战和1次情绪挑战)以及动态监测。尽管妻子和女儿对实验室的挑战表现出相似的生理反应,但与自然环境中的受护理者相比,女儿在自然环境中表现出更大的血液动力学反应(p <.02)。血液动力学反应的增加伴随着与护理对象以及其他家庭成员的负面互动增加(p <.0009)。
  • Cerium (III) chloride mediated nitrile aldol reactions: Enhanced diastereoselectivities using a chiral organocerium complex
    作者:Zejun Xiao、Jack W. Timberlake
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00122-7
    日期:1998.4
    The addition of anhydrous cerium chloride to nitrile aldol reactions has been found to provide high yields of β-hydroxynitriles. Also, the aldol reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with nitrile enolates in the presence of cerium chloride affords 1, 2 addition exclusively in good to excellent yields. The organocerium complexes of R-(+)-1,1′-bi-2-naphthol have successfully mediated the aldol
    已经发现将无水氯化铈添加到腈醛醇醛缩醛反应中可以提供高产率的β-羟基腈。另外,在氯化铈的存在下,α,β-不饱和羰基化合物与腈烯醇盐的醛醇缩合反应仅以良好的至优异的产率提供1、2加成。R-(+)-1,1'-bi-2-萘酚的有机铈配合物已成功地介导了硫醇烷基和芳基乙腈与醛的醛醇加成反应,该反应以良好的收率和中等至良好的非对映选择性提供了β-羟基腈。
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