cis-4-(4-amino-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-cyclohexanol | 862730-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: cis-4-(4-amino-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-cyclohexanol
• 英文别名: (1s,4s)-4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohex-1-ol；cis-4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexane-1-ol
• CAS: 862730-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₄IN₅O
• 分子量: 359.17
• InChiKey: RPGBQFNDFPEOON-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(4-amino-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-cyclohexanol 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,4R)-4-(4-amino-3-(4-(2-fluoro-3-methoxyphenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexyl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3912980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-4-(4-amino-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-cyclohexanol 、 trans-4-(4-amino-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  3-ACETYLENYL-PYRAZOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学和药物领域，更具体地涉及3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物及其制备方法和用途。该发明提供了一种3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物，其结构如公式I所示。本发明还提供了3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物的制备方法和用途，包括该化合物和衍生物，以及它们的药物组合物，用于治疗和预防肿瘤。

  公开号：

  US20170305920A1

文献信息

• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR
  申请人：Minghui Pharmaceutical (Shanghai) Limited

  公开号：EP3912980A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The present invention relates to a novel molecule with protein tyrosine kinase inhibitory activity, and the synthesis and usage thereof. Specifically, the present invention relates to compound by formula A, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and the synthesis and usage thereof.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子及其合成和使用方法。具体地说，本发明涉及式 A 的化合物、其药学上可接受的盐、水合物或溶液及其合成和使用方法。
• 3-acetylenyl-pyrazole-pyrimidine derivative, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：Si Chuan University

  公开号：US10266537B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to the field of chemical and medicine, more particularly, 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives and their preparation methods and uses. The invention provides a 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivative, and the structure is shown in formula I. The present invention also provides preparation methods and use of 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives, comprising the compounds and derivatives, and their pharmaceutical compositions for the use of the treatment and prevention of tumors.

  本发明涉及化学和医药领域，尤其是3-乙炔基吡唑嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种 3-乙炔基吡唑嘧啶衍生物，其结构如式 I 所示。本发明还提供了3-乙炔基吡唑嘧啶衍生物的制备方法和用途，包括化合物和衍生物及其药物组合物，用于治疗和预防肿瘤。
• [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] MOLÉCULES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的环状分子
  申请人：MINGHUI PHARMACEUTICAL SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020147798A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及该化合物的合成和使用方法。具体地，本发明描述了式（A）化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的合成和使用方法。