N-cyclohexyl-8-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,5-dimethyl-7-oxo-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide | 1428943-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-8-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,5-dimethyl-7-oxo-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide
• CAS: 1428943-76-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: OFXLNWJJNWPVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(cyclohexylamino)-1-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)but-2-ynamide 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-cyclohexyl-8-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,5-dimethyl-7-oxo-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Route to Imidazo[1,4]diazepin-7-ones via A Post-Ugi Gold-Catalyzed Heteroannulation

  摘要：

  A novel diversity-oriented post-Ugi/gold(I)-catalyzed heteroannulation process for the synthesis of imidazo[1,4]diazepin-7-ones is elaborated. The scope and limitations of the protocol are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400526a