2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol | 1067713-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 1067713-92-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: CURFAWQTKIINLW-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于识别铝离子的荧光探针及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种用于识别铝离子的荧光探针及其制备方法和应用，荧光探针的分子式为C24H25N2O3，制备方法包括以下步骤，在N2保护下向三颈瓶中依次加入(1R，2R)‑环己二胺和无水乙醇，再将邻香兰素加入，调节溶液的酸碱度至pH＝4～5后真空旋干得淡黄色固体，并将其溶解在100mL蒸馏水中，用二氯甲烷洗剂三次，得黄色水溶液，缓慢滴加氨水至pH＝9～10，用蒸馏水洗剂三次后，收集二氯，利用无水硫酸钠真空干燥，得黄色半体化合物A，再向三颈瓶中依次加入化合物A和无水甲醇，再将2‑羟基‑1‑萘醛溶于甲醇溶液后加入其中，室温下继续反应后旋干至固体产生，用甲醇洗剂清洗固体三次，得到荧光探针，该方法简单快速、易于操作，且具备选择性好、灵敏度高。

  公开号：

  CN110759834B
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  一种用于识别铝离子的荧光探针及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种用于识别铝离子的荧光探针及其制备方法和应用，荧光探针的分子式为C24H25N2O3，制备方法包括以下步骤，在N2保护下向三颈瓶中依次加入(1R，2R)‑环己二胺和无水乙醇，再将邻香兰素加入，调节溶液的酸碱度至pH＝4～5后真空旋干得淡黄色固体，并将其溶解在100mL蒸馏水中，用二氯甲烷洗剂三次，得黄色水溶液，缓慢滴加氨水至pH＝9～10，用蒸馏水洗剂三次后，收集二氯，利用无水硫酸钠真空干燥，得黄色半体化合物A，再向三颈瓶中依次加入化合物A和无水甲醇，再将2‑羟基‑1‑萘醛溶于甲醇溶液后加入其中，室温下继续反应后旋干至固体产生，用甲醇洗剂清洗固体三次，得到荧光探针，该方法简单快速、易于操作，且具备选择性好、灵敏度高。

  公开号：

  CN110759834B

文献信息

• A novel type of catalysts for the asymmetric C-C bond formation based on chiral stereochemically inert cationic Co iii complexes
  作者：Yu. N. Belokon、V. A. Larionov、A. F. Mkrtchyan、V. N. Khrustalev、A. Nijland、A. S. Saghyan、I. A. Godovikov、A. S. Peregudov、K. K. Babievsky、N. S. Ikonnikov、V. I. Maleev

  DOI：10.1007/s11172-012-0320-2

  日期：2012.12

  octahedral Coiii complexes of Δ-configuration with the stereoselectivity approaching 100%. To evaluate the calatylic activity and stereoinduction of the resulting complexes with various counteranions in the outer sphere, a model reaction of trimethylsilyl cyanide addition to benzaldehyde was used. O-trimethylsilylmandelonitrile formed in the process had an enantiomeric purity up to 27%. Complexes with F− counterion

  席夫碱衍生自 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷和 1 eq. 水杨酸（或取代水杨酸）醛形成立体化学惰性的带正电荷的 Δ-构型手性八面体 Coiii 配合物，立体选择性接近 100%。为了评估在外球中具有各种抗衡阴离子的所得复合物的催化活性和立体诱导，使用了三甲基氰化硅烷加成到苯甲醛的模型反应。在该过程中形成的 O-三甲基甲硅烷基扁桃腈具有高达 27% 的对映体纯度。与 F- 反离子的配合物显示出高催化活性。