3-(bromomethyl)-5-phenylpyridine hydrobromide | 1338436-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-5-phenylpyridine hydrobromide
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-5-phenylpyridine;hydrobromide
• CAS: 1338436-18-2
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 329.034
• InChiKey: JJWZOFGBNBXXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-oxoisoindolin-5-ylboronic acid 、 3-(bromomethyl)-5-phenylpyridine hydrobromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以6%的产率得到2-butyl-5-[(5-phenylpyridin-3-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SMALL MOLECULE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及代谢型受体的小分子增强剂，特别是mGlu2受体的增强剂。本发明还涉及利用这些化合物预防或治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。因此，本发明提供了式I的化合物，其中X1为N或C-R1，X2为N或C-R2，X3为N或C-R3，X4为N或C-R4，但X1、X2、X3或X4中最多只有一个为N；Y1为N、C或C-R5，Y2为N、C或C-R6，Y3为Y1、Y2、N、C或C-R7，Y4为N、C或C-R8，但只有Y1、Y2、Y3或Y4中的Z结合的基团为C，并且最多只有Y1、Y2、Y3或Y4中的一个为N；Z为O、S、S（O）、S（O）2或NRZ；Q为CH2或CH2CH2，其中CH2或CH2CH2中的一个或两个氢原子可以被卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代；R1为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C8环烷基、基团NR1aR1b、C-连接的3-至7成员、饱和杂环基，其具有1或2个氮原子和0或1个杂原子，所述杂原子从O和S中选择作为环成员，芳基、芳基-CH2、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳基-CH2，其中最后六个基团中的杂环基、芳基和杂芳基环本身未取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团R1c；R2具有R1所给出的含义之一；R3和R4等从氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、C1-C4卤代烷氧基、基团（CH2）nNR′R″中选择；R5、R6、R7、R8独立地选择氢、卤素等；Ra为C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基，其未取代或带有选择自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和基团NRa1Ra2的一个基团；以及其N-氧化物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110245247A1

文献信息

• US8314120B2
  申请人：——

  公开号：US8314120B2

  公开（公告）日：2012-11-20