7-chloro-2-(phenylmethyl)-4(3H)-quinazolinone | 35778-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-(phenylmethyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 7-Chlor-2-benzyl-3(H)-4-ketochinazolin；2-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one；2-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35778-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: YJUOBPPMGJSRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 在 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到7-chloro-2-(phenylmethyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  以环氧化物为烷基前体直接合成喹喔啉类和喹唑啉酮类化合物的方法

  摘要：

  描述了在无金属条件下利用环氧化物作为烷基前体，碘介导的吡咯并/吲哚[1,2-a]喹喔啉和喹唑啉-4-酮的一锅法合成。1-(2-氨基苯基)-吡咯和2-氨基苯甲酰胺都可以应用于该方案。总共获得了 33 种所需产物，收率中等至良好。该方法适合大规模制备，所得产品可以进一步修饰为有前景的药物活性试剂。

  DOI：

  10.3390/molecules28217391

文献信息

• Ganjian, I.; Lalezari, I., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 33 - 38
  作者：Ganjian, I.、Lalezari, I.

  DOI：——

  日期：——