8α,14α-Epoxy-5α-cholestan-7α-ol | 38819-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8α,14α-Epoxy-5α-cholestan-7α-ol
• 英文别名: (1S,3S,6R,7R,10R,11S,16R,18R)-7,11-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2-oxapentacyclo[8.8.0.01,3.03,7.011,16]octadecan-18-ol
• CAS: 38819-60-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: BPTCKOYHMZEHIP-BJPISTLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α,14α-Epoxy-5α-cholestan-7α-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 Δ^8,14-cholestene
  参考文献：
  名称：

  质谱分析中的结构和立体化学问题。第CCXX部分。5α-胆甾8（9）-和8（14）-en-7-one的合成及质谱

  摘要：

  5α-Cholest-8（14）-en-7-one（II）的制备方法已知可生产真正的甾体Δ8 （14） -7-酮和Δ8 （9） -7-酮（I从该反应的副产物获得）。根据化学和光谱学证据，表明这些样品配方正确，而其他人先前报告的样品则不正确。这些烯酮中的每一个在质谱仪中都会经历特征性反应，并且提出了对两种诊断重要过程均起作用的机制。

  DOI：

  10.1039/p19720002771

文献信息

• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. Part CCXX. Synthesis and mass spectra of 5α-cholest-8(9)- and 8(14)-en-7-ones
  作者：Ian Midgley、Carl Djerassi

  DOI：10.1039/p19720002771

  日期：——

  spectroscopic evidence, it was shown that these samples are correctly formulated, whereas those reported earlier, by others, are not. Each of these enones undergoes a characteristic reaction in the mass spectrometer, and mechanisms for both diagnostically important processes are suggested.

  5α-Cholest-8（14）-en-7-one（II）的制备方法已知可生产真正的甾体Δ8 （14） -7-酮和Δ8 （9） -7-酮（I从该反应的副产物获得）。根据化学和光谱学证据，表明这些样品配方正确，而其他人先前报告的样品则不正确。这些烯酮中的每一个在质谱仪中都会经历特征性反应，并且提出了对两种诊断重要过程均起作用的机制。