5-ethyl-2-furansulfonyl azide | 1030824-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-furansulfonyl azide
• 英文别名: N-diazo-5-ethylfuran-2-sulfonamide
• CAS: 1030824-59-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₃S
• 分子量: 201.206
• InChiKey: QUFQNBIYDMDXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(5-ethylfuran-2-yl)sulfonyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium azide 、 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以86 %的产率得到5-ethyl-2-furansulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成

  摘要：

  (2021)。离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成。国际有机制剂和程序：卷。53，第 5 期，第 455-460 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.1933333

文献信息

• Synthesis of Sulfonyl Azides
  作者：Alan Katritzky、Khalid Widyan、Kapil Gyanda

  DOI：10.1055/s-2008-1072568

  日期：2008.4

  1-(Alkylsulfonyl)- and 1-(arylsulfonyl)benzotriazoles react with sodium azide in acetonitrile to give the corresponding alkanesulfonyl and arenesulfonyl azides.

  1-（烷基磺酰基）和1-（芳基磺酰基）苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应，生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。