[2-[12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoyloxy]-3-hexanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate | 110774-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: [2-[12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoyloxy]-3-hexanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 110774-24-8
• 化学式: C₃₂H₆₆NO₉PSi
• 分子量: 667.937
• InChiKey: MFKKCXGDICACHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  120.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoyloxy]-3-hexanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[3-hexanoyloxy-2-(12-hydroxydodecanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phospholipids suitable for covalent binding to surfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a037
• 作为产物：
  描述：

  12-(tert-butyldimethylsilanyloxy)dodecanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到[2-[12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodecanoyloxy]-3-hexanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phospholipids suitable for covalent binding to surfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a037

文献信息

• KALLURY, R. KRISHNAMOHANRAO;KRULL, ULRICH J.;THOMPSON, MICHAEL, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5478-5480
  作者：KALLURY, R. KRISHNAMOHANRAO、KRULL, ULRICH J.、THOMPSON, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——