(E)-9-phenylnon-5-enenitrile | 1580470-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-9-phenylnon-5-enenitrile
• CAS: 1580470-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: JHFQFFMZYJYTKL-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (E)-(5-cyanopent-1-en-1-yl)trifluoroborate 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 环戊基甲醚 、 bathophenanthroline 、 NiBr₂*glyme 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-9-phenylnon-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Alkenyltrifluoroborates with Alkyl Halides

  摘要：

  A general method for the alkenylation of alkyl electrophiles using nearly stoichiometric amounts of the air- and moisture-stable potassium organotrifluoroborates has been developed. Various functional groups were tolerated on both the nucleophilic and electrophilic partner. Reactions of highly substituted E- and Z-alkenyltrifluoroborates, as well as vinyl- and propenyltrifluoroborates, were successful, and no loss of stereochemistry or regiochemistry was observed.

  DOI：

  10.1021/ol500408a